Grünes Licht durch FDA

USA lassen Corona-Schnelltest für zu Hause zu

Die USA haben am Dienstag erstmals grünes Licht für Corona-Schnelltests zum individuellen Gebrauch gegeben. Die Arzneimittelbehörde FDA machte mit einer Notfallgenehmigung den Weg für die Tests, die man zu Hause machen kann, frei. Das vom US-Unternehmen Lucira Health hergestellte Produkt ist verschreibungspflichtig und kostet umgerechnet rund 40 Euro.

Nach einem Abstrich in der Nase soll innerhalb einer halben Stunde ein Ergebnis vorliegen. Die FDA (Food and Drug Administration) hatte bereits im Frühjahr Corona-Tests für den häuslichen Gebrauch genehmigt. Allerdings müssen die Ergebnisse bei diesen Tests von einem Labor ausgewertet werden.

(Bild: NIAID-RML, Lucira Health, Krone KREATIV)

„Die FDA hat den ersten Covid-19-Test genehmigt, der von einem Menschen selbst angewandt werden kann und das Ergebnis zuhause liefert“, sagte FDA-Chef Stephen Hahn. Es sei ein wichtiger Fortschritt bei dem Vorhaben, Tests für alle Bürger zugänglich zu machen.

Das Hauptquartier der Food and Drug Administration (FDA) in White Oak im US-Bundesstaat Maryland

(Bild: Associated Press)

Bis dato mehr als 248.000 Corona-Tote
Die USA sind das weltweit am schwersten von der Corona-Pandemie getroffene Land. Bis Dienstag registrierten die Gesundheitsbehörden mehr als 11,3 Millionen Infektionen und fast 248.500 Todesfälle.