Moderna-Impfstoff

Studie: Antikörper sind über Monate nachweisbar

(Bild: AFP/Joel Saget)

Die durch den Corona-Impfstoff des US-Unternehmens Moderna ausgelöste Immunantwort ist mehrere Monate deutlich im Blut nachweisbar. Das zeigen Daten aus einer sogenannten Phase-I-Studie, die im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht wurden. Das Ergebnis könnte darauf hindeuten, dass die Impfung über einen längeren Zeitraum Schutz gegen Covid-19 bietet. Ein endgültiger Nachweis ist das aber noch nicht.

„Der Impfstoff mit dem Namen mRNA-1273 produzierte hohe Mengen an bindenden und neutralisierenden Antikörpern, die erwartungsgemäß mit der Zeit leicht abnahmen, aber bei allen Teilnehmern drei Monate nach der Auffrischungsimpfung weiterhin erhöht waren“, schreiben Experten um Alicia T. Widge vom Nationalen Institut für Infektionskrankheiten (NIAID) der USA. „Diese Daten stimmen uns weiterhin optimistisch, dass das hohe Maß an Wirksamkeit, das kürzlich durch mRNA-1273 zur Verhinderung der Covid-19-Krankheit nachgewiesen wurde, dauerhaft sein wird“, sagte Tal Zaks von Moderna.

Ein Moderna-Forscher mit einer Dosis des Covid-19-Impfstoffs mRNA-1273

(Bild: Associated Press)

Voller Immunschutz nach zwei Impfdosen
Zugleich erneuerte Moderna noch einmal seine Erwartung, dass bis Ende des Jahres 20 Millionen Impfdosen in den USA verfügbar sein sollen. Für die ersten drei Monate des kommenden Jahres wird eine Produktion von 100 bis 125 Millionen Moderna-Impfdosen erwartet. Davon sollen 15 bis 25 Millionen außerhalb der USA zur Verfügung stehen. Insgesamt rechnet der Konzern damit, dass er 2021 weltweit bis zu einer Milliarde Impfdosen herstellen kann. Um den vollen Immunschutz zu haben, muss jeder Geimpfte zwei Dosen erhalten.

Wie es in „New England Journal of Medicine“ heißt, ließen sich bei den 34 Probanden der Phase-I-Studie noch 90 Tage nach der zweiten Impf-Dosis Antikörper im Blut gegen der Covid-19-Erreger SARS-CoV-2 feststellen. Dieses Resultat war demnach über alle Altersgruppen hinweg zu beobachten - also auch bei Teilnehmern, die älter als 71 Jahre waren. Bei den Testpersonen seien keine ernsthaften Nebenwirkungen aufgetreten.

(Bild: AFP)

Wirksamkeit von 94,5 Prozent
Das Unternehmen hatte Ende November auf Grundlage seiner Phase-III-Studie mitgeteilt, dass sein Impfstoff eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent habe. Moderna hat die Zulassung seines Vakzins in den USA und bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA beantragt.