„Sehr fortgeschritten“
Curevac hofft auf EU-Zulassung von Vakzin im Mai
Der deutsche Impfstoffhersteller Curevac hält eine europäische Zulassung seines Corona-Impfstoffes angesichts von Fortschritten in den erforderlichen Studien noch im Mai oder Juni für möglich. „Wir sind bereits sehr fortgeschritten in der dritten klinischen Testphase und erwarten die Daten für das finale Zulassungspaket“, sagte CureVac-Sprecher Thorsten Schüller der „Augsburger Allgemeinen“ laut einem Vorausbericht.
Im Februar wurde bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde EMA das Vakzin im Rolling-Review-Verfahren prüft. Die Virus-Varianten hätten die Komplexität für die laufende klinische Studie drei erhöht, sagte Schüller. Curevac plane weiter mit der Produktion von bis zu 300 Millionen Impfdosen in heurigen Jahr. Auch der Pharmakonzern Bayer werde den mRNA-Impfstoff produzieren.
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