Von Roche entwickelt
US-Zulassung für Selbsttest, der Varianten erkennt
Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Notfallzulassung für einen neuen Corona-Selbsttest erhalten. Dieser sei in der Lage, genaue und auch zuverlässige Ergebnisse in nur 20 Minuten für SARS-CoV-2 und alle bekannten Corona-Varianten, einschließlich Omikron, zu liefern, so Roche.
Ab Jänner werde der sogenannte Covid-19-At-Home-Test in den gesamten USA und in Übereinstimmung mit den lokalen Richtlinien und Teststrategien verfügbar sein. Zum Zeitpunkt der Markteinführung könnten monatlich mehrere zehn Millionen Tests produziert werden könnten, teilte Roche am Freitagabend mit.
„Wohnzimmertests“ zunehmend im Hintergrund
Für den Selbsttest wird ein Nasenabstrich durchgeführt. Seit der Ausbreitung der Delta-Variante waren die Selbsttests, in Österreich auch „Wohnzimmertests“ genannt, zunehmend in den Hintergrund gerückt. So wurden manche Varianten nicht mehr erkannt, oder es kam in manchen Fällen zu falschen oder unklaren Ergebnissen. Ende November kam es zudem zu Lieferengpässen.
Eine Sequenzierung der jeweiligen Variante ist nur bei einer PCR-Testprobe möglich. Wien lässt beispielsweise bereits jetzt jede positive PCR-Probe auf die Virusvarianten untersuchen. Laut AGES haben aber aufgrund der steigenden Omikron-Fallzahlen mehrere Bundesländer bereits angekündigt, Virusvarianten-Vortests zu starten. Hierfür seien aber spezielle Testkits und Reagenzien erforderlich und somit sei es eine Frage der Zeit, bis das anlaufen werde.
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