Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat am Donnerstag grünes Licht für die Zulassung eines Corona-Auffrischungsimpfstoffs des französischen Pharmakonzerns Sanofi gegeben. Er habe sich in Studien als wirksam gegen die Omikron-Variante des Virus gezeigt, so die EMA.
Das von Sanofi und dem britischen Konzern GlaxoSmithKline gemeinsam entwickelte Vakzin sei als Auffrischungs-Impfstoff für Erwachsene nach vorheriger Impfung mit den Präparaten von Biontech/Pfizer, Moderna sowie mit denen von AstraZeneca und Johnson&Johnson geeignet, erklärte die EMA.
Sanofi hatte Mitte Juni mitgeteilt, dass das Booster-Vakzin namens Vidprevtyn in Studien bei Menschen, die ihre Grundimmunisierung mit dem Impfstoff von Biontech/Pfizer erhielten, eine stärkere Immunantwort als die Biontech-Auffrischungsimpfung erzielt habe.
Sanofi und GSK hatten den Impfstoff der „neuen Generation“, der gut vertragen wurde, zeitgleich mit ihrem Basis-Impfstoff entwickelt, dessen Zulassung noch aussteht.
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