Die Europäische Kommission hat am Freitag den aktualisierten Corona-Impfstoff des Mainzer Herstellers Biontech und seines US-Partners Pfizer zugelassen. In EU-Ländern soll dieser im Herbst gegen die dominierende Variante Omikron XBB.1.5 eingesetzt werden.
Der Impfstoff „Comirnaty“ ist die dritte angepasste Impfung, die in der EU eingesetzt wird. Die Kommission genehmigte die Verwendung für Erwachsene, Kinder und Säuglinge ab sechs Monaten.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hatte den Impfstoff Anfang dieser Woche zugelassen. Die EMA empfiehlt eine Impfung mit dem aktualisierten Vakzin, unabhängig von vorangegangenen Corona-Impfungen.
Biontech und Pfizer hatten angekündigt, den Impfstoff unmittelbar nach der Zulassung an die EU-Staaten liefern zu können.
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