In Japan, Kanada, Australien und Großbritannien werden derzeit freiwillige Teilnehmer für eine klinische Studie zur Entwicklung des weltweit ersten mRNA-Impfstoffes gegen Noroviren gesucht. Es handelt sich um eine groß angelegte Kooperation des US-Biotech-Unternehmens Moderna mit Forschungszentren in den genannten Staaten.
Die ersten beiden Phasen der Studie waren laut Patrick Moore, Studienleiter in Großbritannien, sehr vielversprechend. Die bisherigen Verabreichungen des experimentellen Impfstoffs, der so wie auch viele Corona-Vakzine auf der neuen mRNA-Technologie basiert, hätten „sehr starke Immunreaktionen“ gezeigt, so Moore gegenüber Medien. Nun wolle man die direkte Wirkung auf die drei am weitesten verbreiteten Norovirus-Stämme untersuchen.
Studie auf zwei Jahre ausgelegt
In den kommenden zwei Jahren sollen bis zu 25.000 erwachsene Probanden an den Tests teilnehmen. 50 Prozent von ihnen sollen den mRNA-Wirkstoff bekommen, die andere Hälfte lediglich eine Kochsalzlösung. Natürlich wissen die Betroffenen nicht, was sie bekommen haben.
Doran Fink, Forscher bei Moderna, gab gegenüber der britischen Zeitung „Guardian“ folgendes Ziel aus: „Eine Effizienz von mindestens 65 Prozent würden wir schon als klinisch bedeutsam nennen.“
Sollte die Phase-III-Studie ebenfalls erfolgreich sein, plant Moderna, den Antrag auf Zulassung im Jahr 2026 einzureichen. Das normale Prüfverfahren dauert im Schnitt ein Jahr.
Besonders für Kleinkinder und Ältere gefährlich
Noroviren sind ansteckende Viren, die eine Magen-Darm-Grippe verursachen. Eine saisonale Häufung dieser Infektion ist in der kalten Jahreszeit festzustellen, besonders schwer betroffen sind Säuglinge und Kleinkinder. Die Beschwerden klingen nach wenigen Tagen von selbst ab. Allerdings können neben Säuglingen und Kleinkindern auch ältere Menschen oder Menschen mit einem geschwächten Immunsystem schwerer erkranken.
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